Odluka je
u tvojim rukama!
Genetski screening test koji analizira 407 gena povezanih s 390 bolesti koje se javljaju u djetinjstvu, a na koje se može preventivno djelovati, ukoliko se reagira na vrijeme. myNewbornDNA test namijenjen je SVAKOM novorođenčetu i djetetu do 10. godine života.
Dobijaš precizan uvid u najkompletniju DNK analizu novorođenčeta.
Jedinstvena analiza utvrđuje postoje li indikacije za povezanost s bolestima koje se javljaju u djetinjstvu. Time dobijaš mogućnost reagirati na vrijeme kroz pravovremeno liječenje ili prevenciju prije pojave simptoma!
DNK novorođenčeta se analizira najnaprednijom tehnologijom sekvencioniranja, pružajući pouzdane rezultate.
Test je neinvanzivan, bezbolan i jednostavan.
Test obuhvaća i upotpunjuje postojeće screening testove “krvi iz pete”, pružajući širi klinički pristup.
Bez bola i neugode, djetetu se uzima bris bukalne sluznice i šalje na analizu.
myNewbornDNA test namijenjen je SVAKOM novorođenčetu bez ikakvih simptoma bolesti, kao dio redovne medicinske njege. Najkorisnije je napraviti ga odmah po rođenju, s obzirom da je cilj testa prevencija bolesti koje se javljaju do 10. godine života i na koje je moguće utjecati ako se djeluje preventivno i na vrijeme.
Cilj myNewbornDNA testa je uvesti genetiku u kliničku praksu za zdravu i bolesnu novorođenčad, kako životi naše djece ne bi više bili pitanje puke sudbine!
Sekvencioniranje i tumačenje rezultata obavlja se u akreditiranom Veritas laboratoriju. Izvještaj se dostavlja liječniku i roditeljima, nakon 4 – 6 tjedana, uz prateće genetsko savjetovanje liječnika u slučaju pozitivnog nalaza.
Poznavanje ovog rizika je ključno za rano djelovanje i personalizirani pristup zdravstvenoj zaštiti novorođenčeta
byVeritas
myNewbornDNA je genetski test koji analizira DNK novorođenčeta putem sekvencioniranja cjelokupnog egzoma (WES), kako bi se utvrdilo je li otkrivena neka patogena varijanta povezana sa bolestima koje se javljaju u djetinjstvu, pružajući liječnicima mogućnost adekvatne medicinske njege. Poznavanje ovog rizika je ključno za rano djelovanje i personalizirani pristup zdravstvenoj zaštiti novorođenčeta što omogućava kako liječniku, tako i obitelji, u potpunosti prilagoditi životni stil i navike onome što će pozitivno utjecati na zdravlje djeteta.
myNewbornDNA obuhvaća i upotpunjuje skrining testove “krvi iz pete”, pružajući širi klinički pristup. Ovaj test podrazumjeva proširenje konvencionalnog neonatalnog biokemijskog screening testa, povećavajući broj otkrivenih metaboličkih i genetskih bolesti, što omogućava pravovremenu korekciju ishrane i druge procedure tokom djetinjstva, poboljšavajući zdravlje novorođenčeta.
Uzimanje uzorka za analizu myNewbornDNA testa je potpuno neinvazivno, te obuhvaća uzimanje brisa bukalne sluznice u predviđeni set, koji će po narudžbi biti dostavljen roditeljima ili liječniku od strane BTGMED-a.
Rezultati stižu za 4 do 6 tjedana, biti će dostavljeni roditeljima i liječniku. Veritas pruža usluge stručnog savjetovanja liječniku za potrebe tumačenja rezultata pacijenta, ukoliko je potrebno.
Nazovite nas putem
telefona, ili nam pišite
putem e-maila i društvenih
mreža, odgovorit ćemo na sva Vaša pitanja i nedoumice.
Procedura prijave traje samo nekoliko minuta.
U dogovoru s Vašim liječnikom dostavljamo set za uzimanje brisa bukalne sluznice.
DNK novorođenčeta se analizira najnaprednijom tehnologijom sekvenioniranja u akreditiranom Veritas laboratoriju.
Rezultati će biti dostupni Vama i Vašem liječniku za
4 – 6 tjedana
od prijema uzorka u laboratorij.
OTKRIJ SJAJAN POTENCIJAL genetskih TESTOVA
