POSTOJI FORMULA ZA

BEZBRIŽNU TRUDNOĆU

VeritasTest myPrenatal dodatno analizira:

koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primjetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.

*Mikrodelecije koje su registrirane na području neke delecije ili duplikacije, veće od 7Mb

PRECIZNOST TESTA

Točnost testa za Down, Edwards i Patau sindrom je >99,9%, što za tebe znači da je šansa da dobiješ lažno negativan ili lažno pozitivan rezultat manja od 0,01%.

BEZ OGRANIČENJA FETALNE FRAKCIJE

Rezultati će biti očitani i u slučaju da je fetalna frakcija manja od 1,4%, što povećava stopu uspješnosti preko 99%.

PROŠIRENE ANALIZE ZA BLIZANAČKE TRUDNOĆE

Detekcija trizomija 1-22, mikrodelecija*, delecija i duplikacija je sada dostupna i za blizanačke trudnoće.

NGS - SEKVENCIONIRANJE NOVE GENERACIJE

VeritasTest myPrenatal je NIPT nove generacije, koji koristi superiornu illumina tehnologiju analize oba kraja DNA kroz cijeli genom tvoje bebe, što omogućuje preciznije i obimnije analize.

PERSONALIZIRANA PODRŠKA U TUMAČENJU REZULTATA

Veritas Int. okuplja tim svjetskih renomiranih znanstvenika u području prenatalne genetike, koji će direktno pomoći tvom ljekaru i tebi u tumačenju rezultata testa, što nije slučaj za ostale NIPT testove na tržištu.

Što je VeritasTest myPrenatal?

Najprecizniji i najsveobuhvatniji neinvazivni prenatalni test koji ti omogućava da već od 10. tjedna trudnoće saznaš je li tvoja beba genetski zdrava.
VeritasTest se radi na malom uzorku krvi iz vene trudnice i ne nosi rizik od spontanog pobačaja.

Uz preciznost od 99.9% rezultati stižu u roku od 3 do 5 radnih dana od prijema uzorka u laboratorij.

Reci Dobrodošla, bebo!

Zašto biraš VeritasTest myPrenatal?

SIGURAN ZA
TEBE I BEBU

Neinvazivan,
jedna epruveta krvi,
ne nosi rizik
spontanog pobačaja

SVEOBUHVATAN

Analizira trisomije
svih kromosoma,
aneuploidije spolnih
kromosoma,
mikrodelecije, delecije i duplikacije, te
otkriva spol bebe

PRECIZAN

Točnost rezultata 99,9%

Mogućnost analize uzorka pri 1,4% fetalne frakcije. Najniža stopa neuspjelih testova (0,1%).

BRZ

Test se radi od
10. tjedna trudnoće.
Rezultati stižu u roku
od 3 do 5
radnih dana od prijema uzorka u laboratorij

Što je NIPT?

NIPT  je neinvazivni prenatalni screening test koji na uzorku majčine krvi analizira DNK bebe dominantno porijeklom iz posteljice, kako bi se utvrdilo postoji li povećani rizik od rođenja dijeteta s genetskim poremećajem.

U krvotoku trudnice se već od 5. tjedna trudnoće može detektirati fetalna (bebina) cirkulirajuća DNK, koja je nosilac genetskog materijala. Nivo fetalne cirkulirajuće DNK raste postepeno do 21. tjedna i na tom dostignutom nivou se zadržava do poroda. Dva sata nakon poroda više nema fetalne cirkulirajuće DNK u krvotoku majke.

button

Znanstveno je dokazano da je već
od 10. tjedna trudnoće
prisutna dovoljna količina
bebine DNK u krvotoku majke.
To je ujedno donja granica za
izvođenje testa.

button

Test nema gornju granicu što se
tiče samog izvođenja odnosno
njegove tehnologije, ali treba
imati na umu da je svrha NIPT
tehnologije upravo rana
analiza. Ovaj test je moguće
napraviti i u slučaju blizanačke
trudnoće.

button

S obzirom na to, da se prisustvo
bebine DNK u krvotoku majke
gubi dva sata nakon poroda,
ovo testiranje se može
ponoviti u svakoj sljedećoj
trudnoći bez bojazni za
rezidualnim genetskim
materijalom, koji bi mogao
stvarati smetnje prilikom analize.

procedura

1. KONTAKTIRAJTE NAS

Nazovite nas putem telefona, ili nam pišite putem imejla i društvenih mreža, odgovoriti ćemo na sva Vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta.

2. ZAKAŽITE SVOJ TERMIN

Rutinsko, neinvazivno vađenje 10ml venske krvi možete zakazati već od 10.tjedna trudnoće. Test nema ograničenja u pogledu rasne pripadnosti, povećane tjelesne mase, umjetne oplodnje, niti u slučaju donacije jajnih stanica.

3. UZORAK SE ŠALJE NA ANALIZU

Uzorak šaljemo u Španjolsku na analizu u akreditiranom Veritas-ovom laboratoriju na Illumina platformi.

4. REZULTATI DOSTUPNI ZA 3 DO 5 RADNIH DANA

Rezultati će biti dostupni Vašem liječniku i Vama za 3 do 5 radnih dana, od dana prijema uzorka u laboratorij.

Što je fetalna frakcija i ima li myPrenatal ograničenja?

Fetalna frakcija je količina DNK bebe u krvi majke. Kod myPrenatal testa nema ograničenja kao kod drugih testova po pitanju fetalne frakcije (količine DNK bebe u krvi majke) čime se postiže najniža stopa neuspjelih testova u odnosu na sve dostupne prenatalne testove.

Minimalna količina fetalne frakcije potrebne za analizu i dobijanje relevantnog kliničkog nalaza inače iznosi oko 4%, a myPrenatal nudi mogućnost analize uzorka pri 1,4% FF. 

Također, nema ograničenja uzrokovanih povećanom tjelesnom masom trudnice, umjetnom oplodnjom ili u slučaju donacije jajnih stanica.

Svaka trudnoća može da nosi rizik na greške u kromozomima, bez obzira na godine starosti, obiteljsku anamnezu ili opće zdravlje trudnice. Geni diktiraju gotovo sve u našim tijelima.

Prilikom umnožavanja DNK, tj. genetskog materijala, vrlo često bez posebnog razloga može doci do slučajne greške ili grešaka, koje se akumuliraju i ispoljavaju u vidu neke od pomenutih abnormalnosti. Bitno je naglasiti da te abnormalnosti najčešće nisu nasljedne. 

Upravo zbog toga, suvremena medicina podržava rani screening.

Je li moja trudnoća rizična na kromosomske abnormalnosti?

Preporučuje se svim trudnicama, a posebno:

Ikonice-100x100-6

Ako imate loš nalaz dabl i/ili tripl testa

Ikonice-100x100-6

S opterećenom obiteljskom anamnezom

Ikonice-100x100-6

Trudnicama starijim od 35 godina

Ikonice-100x100-6

Ukoliko je trudnoća nastala umjetnom oplodnjom

Ikonice-100x100-6

Trudnice sa ranijim spontanim pobačajima

Ikonice-100x100-6

Rizik od primjene invazivnih dijagnostičkih procedura
(amniocenteza)

Ikonice-100x100-6

Sve trudnice koje žele sigurnu trudnoću

Šta VeritasTest myPrenatal otkriva?

  • Down sindrom / Trizomija 21
  • Edwards sindrom / Trizomija 18
  • Patau sindrom / Trizomija 13
  • Trizomije svih kromozoma od 1 do 22
  • Turner sindrom / Monozomija X
  • Klinefelter sindrom / Trizomija XXY
  • Sindrom trostrukog X / Trizomija XXX
  • Jacobs sindrom / Trizomija XYY
  • Informacija o spolu (ženski/muški)
  • preko 200 mikrodelecija, delecija i duplikacija registriranih na regijama većim od 7Mb

Koji sve testovi postoje za trudnice?

Double test

Double test je screening test prvog tromjesečja. To je kombinirani test – sastoji se od ultrazvučnog pregleda i analize krvi. Dobijeni rezultati se obrađuju, tako što im se dodaju individualni parametri, kao što su godine i težina trudnice, podaci o tome je li trudnoća jednoplodna ili višeplodna, je li do nje došlo izvantjelesnom oplodnjom ili prirodno, kao i prisutnost kroničnih oboljenja. Uzimaju se u obzir navike trudnice, poput konzumiranja cigareta.

Nakon ultrazvučnog pregleda slijedi vađenje krvi trudnice. Poželjno je to obaviti odmah, istog dana kada i ultrazvučni pregled, s obzirom na to da se podaci ultrazvučnog nalaza kombiniraju s testom iz krvi (tolerira se 48 sati zakašnjenja). Test iz krvi obuhvaća analizu biokemijskih markera krvi majke i to hormona PAPP-a i ßhCG-a.

Double test se najčešće radi između 12. i 14. tjedna trudnoće. Kao rezultat double testa dobija se vjerojatnost prisustnosti Down, Edwards ili Patau sindroma, ili neke druge kromosomske anomalije.
Primjer rezultata double testa – 1:3450. Ovaj rezultat značio bi da kod 3450 žena koje imaju identične rezultate, jedna beba nosi neku anomaliju.

TRIPLE TEST

Triple test je screening test koji mjeri vrijednosti alfa feto proteina (AFP), estriola i humanog korionskog gonadotropina (HCG). Rezultat se kombinira s godinama i težinom majke i starošću trudnoće, kako bi se odredila vjerojatnost potencijalnih genetskih poremećaja. Triple test se radi između 15. i 18. tjedna trudnoće, a idealno ga je napraviti u 16. tjednu.

Rezultat nalaza je u obliku 1:n. Kao i prethodno spomenuti double test, opisuje statističku vjerojatnost za pojavu genetičkih nepravilnosti. Najčešće se za graničnu vrijednost uzima 1:250 tj:
Ako je n<250 (npr. 1:200, 1:50 …) rizik je veoma visok
Ako je 250<n<2000 (npr. 1:300, 1:1000 …) rizik je umjeren
Ako je n>2000 (npr. 1:3000) rizik je nizak

Povećan rizik ne mora značiti obavezno prisustvo genetičkih nepravilnosti, nalaz može biti lažno – pozitivan.
S druge strane, uredan nalaz triple testa sa sobom nosi rizik lažno – negativnog.

AMNIOCENTEZA

Amniocenteza je invazivni dijagnostički zahvat kojim se punkcijom kroz trbušnu šupljinu dobija uzorak plodne vode za analizu.

Najčešće se izvodi kako bi se dijagnosticirali eventualni kromosomski poremećaji (tzv. kromosomopatije), a zbog sigurnosti po fetus odvija se pod strogom kontrolom ultrazvuka. Loša strana amniocenteze je ta, što je invazivna dijagnostička procedura koja sa sobom nosi rizik od komplikacija čak i spontanog pobačaja (1%).

Amniocenteza se radi između 16. i 18. tjedna trudnoće. Rezultat amniocenteze, odnosno fetalni kariogram, potrebno je čekati između 2 do 3 tjedna. Razlog toga je vrijeme potrebno za zasijavanje i uzgajanje stanica dobijenih punkcijom. U slučaju pozitivnog nalaza, odnosno u slučaju detektirane abnormalnosti, trudnica se nalazi u odmakloj trudnoći i svaki daljni korak za sobom može nositi posljedice.

Biopsija korionskih resica

Biopsija korionskih resica (chorion vilus sampling – CVS) je invazivna dijagnostička procedura, koja se radi između 11. i 14. tjedna trudnoće.

CVS podrazumjeva proceduru kojom se iz uzorka posteljičnog tkiva detektiraju kromosomske abnormalnosti ploda. U ovom slučaju se nalaz čeka nešto kraće, svega par dana, međutim ova procedura za razliku od amniocenteze sa sobom nosi veći rizik od komplikacija i spontanog pobačaja u nešto većem postotku (1-2%).

Prednost Veritas myPrenatal testa u odnosu na ostale testove u trudnoći

WGS-600x800

WGS tehnologija kojom se radi analiza Veritas testa skraćenica je za masivno paralelno sekvencioniranje, što podrazumjeva proces ispitivanja broja CNVs u kromosomima.

CNVs predstavlja broj kopija određenog gena ili genomskih sekcija koje se ponavljaju ili nedostaju što je individualno. Ovo doprinosi razlikama među ljudima i može objasniti pojavu određenih bolesti.

Činjenica je da je 99,8% NIPT uzoraka objavljenih u znanstvenim studijama na svijetu analizirano na Illumina platformi za sekvencioniranje sljedeće generacije (WGS).

Rezultati Veritas testa su jasni i precizni:

Aneuploidija

Nije detektiran višak ili manjak u broju kromosoma.

Aneuploidija

Detektiran je nedostatak u broju kromozoma.

U slučaju da je aneuploidija detektirana, rezultat bi trebao biti potvrđen invazivnom dijagnostičkom procedurom (amniocenteza ili biopsijom korionskih resica).

*U slučaju pozitivnog rezultata liječniku će biti na raspolaganju genetsko savjetovanje Veritas Genetics-a s certificiranim savjetnicima.

Nalaz dobijate u elektronskoj formi ili u tiskanoj verziji poštom.

Nalaz je jednostavan za interpretaciju, jer se na njemu nalazi podatak je li neka od kromosomskih abnormalnosti detektirana ili nije. Rezultat testa je precizan, nije definiran u postocima, niti kao suspektan nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije detektirana ili aneuploidija je detektirana. Detektirane aneuploidije mogu izazvati razne anomalije, kako fizičke tako i mentalne. To stanje može značajno utjecati kako na rast i razvoj, tako i na kasnij život bebe.

Rezultat testa ne ovisi od godina starosti, tjelesne težine, gestacijske dobi (nakon 10. tjedna gestacije), niti etničke pripadnosti trudnice. U slučaju blizanačke trudnoće, navodi se prisutnost Y kromosoma i u tom slučaju sa sigurnošću se može reći da je bar jedna beba dečak. U slučaju pozitivnog nalaza, daljna procedura se dogovara sa liječnikom koji vodi trudnoću.

Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako, bez posredstva banke

Najčešće postavljena pitanja

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

OTKRIJ SJAJAN POTENCIJAL genetskih TESTOVA

brosura-1

OTKRIJ SJAJAN POTENCIJAL genetskih TESTOVA