POSTOJI FORMULA ZA

BEZBRIŽNU TRUDNOĆU

VeritasTest myPrenatal dodatno analizira:

koje mogu biti uzrok spontanih pobačaja, anomalija fetusa i primjetnih abnormalnosti u psihofizičkom izgledu i razvoju novorođenčeta.

*Mikrodelecije koje su registrovane na regionu neke delecije ili duplikacije, veće od 7Mb

PRECIZNOST TESTA

Tačnost testa za Down, Edwards i Patau sindrom je >99,9%, što za tebe znači da je šansa da dobiješ lažno negativan ili lažno pozitivan rezultat manja od 0,01%.

BEZ OGRANIČENJA FETALNE FRAKCIJE

Rezultati će biti očitani i u slučaju da je fetalna frakcija manja od 1,4%, što povećava stopu uspješnosti preko 99%.

PROŠIRENE ANALIZE ZA BLIZANAČKE TRUDNOĆE

Detekcija trizomija 1-22, mikrodelecija*, delecija i duplikacija je sada dostupna i za blizanačke trudnoće.

NGS - SEKVENCIONIRANJE NOVE GENERACIJE

VeritasTest myPrenatal je NIPT nove generacije, koji koristi superiornu illumina tehnologiju analize oba kraja DNK kroz cijeli genom tvoje bebe, što omogućava preciznije i obimnije analize.

PERSONALIZOVANA PODRŠKA U TUMAČENJU REZULTATA

Veritas Int. okuplja tim svjetskih renomiranih stručnjaka iz oblasti prenatalne genetike, koji će direktno pomoći tvom ljekaru i tebi u tumačenju rezultata testa, što nije slučaj za ostale NIPT testove na tržištu.

Šta je VeritasTest myPrenatal?

Najprecizniji i najsveobuhvatniji neinvazivni prenatalni test koji ti omogućava da od 10. nedjelje trudnoće saznaš da li je tvoja beba genetski zdrava.

VeritasTest se radi na malom uzorku krvi iz vene trudnice i ne nosi rizik od spontanog pobačaja.

Uz preciznost od 99.9% rezultati stižu u roku od 3 do 5 radnih dana od trenutka prijema uzorka u laboratoriju.

Reci Dobrodošla, bebo!

Zašto biraš VeritasTest myPrenatal?

BEZBJEDAN ZA
TEBE I BEBU

Neinvazivan,
jedna epruveta krvi,
nema mogućnosti
spontanog pobačaja

SVEOBUHVATAN

Analizira trizomije
svih hromozoma,
aneuploidije polnih
hromozoma,
mikrodelecije i
otkriva pol bebe

PRECIZAN

Tačnost rezultata 99,9%

Mogućnost analize uzorka pri 1,4% fetalne frakcije. Najniža stopa neuspjelih testova (0,1%).

BRZ

Test se radi od
10. nedjelje trudnoće.
Rezultati stižu u roku
3 – 5
radnih dana od trenutka prijema uzorka u laboratoriju

Šta je NIPT?

NIPT je neinvazivni prenatalni skrining test koji analizira DNK bebe dominantno porijeklom iz posteljice, uz pomoć uzorka krvi majke da bi se utvrdilo da li postoji povećani rizik od rođenja djeteta s genetskim poremećajem. 

U krvotoku trudnice se već od 5. nedjelje trudnoće može detektovati fetalna (bebina) cirkulišuća DNK, koja je nosilac genetskog materijala. Nivo fetalne cirkulišuće DNK raste postepeno do 21. nedjelje i na tom dostignutom nivou se zadržava do porođaja. Dva sata nakon porođaja fetalne cirkulišuce DNK u krvotoku majke više nema.

button

Naučno je dokazano da je već
od 10. nedjelje trudnoće
prisutna dovoljna količina
bebine DNK u krvotoku majke.
To je ujedno donja granica za
izvođenje testa.

button

Test nema gornju granicu što se
tiče samog izvođenja odnosno
njegove tehnologije, ali treba
imati na umu da je svrha NIPT
tehnologije upravo rana
analiza. Ovaj test je moguće
uraditi i u slučaju blizanačke
trudnoće.

button

S obzirom na to, da se prisustvo
bebine DNK u krvotoku majke
gubi dva sata nakon porođaja,
ovo testiranje se može
ponoviti u svakoj narednoj
trudnoći bez bojazni za
rezidualnim genetskim
materijalom, koji bi mogao
stvarati smetnje prilikom analize.

procedura

1. KONTAKTIRAJTE NAS

Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem imejla i društvenih mreža. Posjetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta.

2. ZAKAŽITE SVOJ TERMIN

Rutinsko, neinvazivno vađenje 10ml venske krvi možete zakazati već od 10.nedjelje trudnoće. Ne postoje ograničenja u pogledu etičnosti, povećane tjelesne mase, vještačke oplodnje, niti u slučaju donacije jajnih ćelija.

3. UZORAK SE ŠALJE NA ANALIZU

Uzorak šaljemo u SAD ili Španiju da se analizira u akreditovanim laboratorijama na illumina platformi.

4. REZULTATI DOSTUPNI ZA 3 DO 5 RADNIH DANA

Rezultati će biti dostupni Vama i Vašem ljekaru za 3 do 5 radnih dana, od dana prijema uzorka u laboratoriju.

Šta je fetalna frakcija i da li VeritasTest ima ograničenja?

Fetalna frakcija je količina DNK bebe u krvi majke. Kod VeritasTesta nema ograničenja kao kod drugih testova po pitanju fetalne frakcije (količine DNK bebe u krvi majke) čime se postiže najniža stopa neuspjelih testova u odnosu na sve dostupne prenatalne testove.

Minimalna količina fetalne frakcije potrebne za analizu i dobijanje relevantnog kliničkog nalaza inače iznosi oko 4%, a VeritasTest nudi mogućnost analize uzorka pri 1,4% FF. 

Takođe nema ograničenja uzrokovanih povećanom tjelesnom masom trudnice, vještačkom oplodnjom ili u slučaju donacije jajnih ćelija.

Svaka trudnoća može da nosi rizik na greške u hromozomima, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Geni diktiraju gotovo sve u našim tijelima.

Prilikom umnožavanja DNK, tj. genetskog materijala, vrlo često bez posebnog razloga može doci do slučajne greške ili grešaka, koje se akumuliraju i ispoljavaju u vidu neke od pomenutih abnormalnosti. Bitno je naglasiti da te abnormalnosti najčešće nisu nasljedne. 

Upravo zbog toga, savremena medicina podržava rani skrining.

Da li je moja trudnoća rizična na hromozomske abnormalnosti?

Preporučuje se svim trudnicama, a posebno:

Ikonice-100x100-6

Ako imate loš nalaz dabl i/ili tripl testa

Ikonice-100x100-6

Sa opterećenom porodičnom anamnezom

Ikonice-100x100-6

Trudnicama starijim od 35 godina

Ikonice-100x100-6

Ukoliko je trudnoća nastala vantjelesnom oplodnjom

Ikonice-100x100-6

Trudnice sa ranijim spontanim pobačajima

Ikonice-100x100-6

Rizik od primjene invazivnih dijagnostičkih procedura
(amniocenteza)

Ikonice-100x100-6

Sve trudnice koje žele sigurnost u trudnoći

Šta VeritasTest myPrenatal otkriva?

  • Down sindrom / Trizomija 21
  • Edwards sindrom / Trizomija 18
  • Patau sindrom / Trizomija 13

Sve trizomije od 1 do 22

  • Aneuploidije polnih hromozoma
  • Turner sindrom / Monozomija X
  • Klinefelter sindrom / Trizomija XXY
  • Sindrom trostrukog X / Trizomija XXX
  • Jacobs sindrom / Trizomija XYY
  • Sindrom mačijeg plača (Sindrom Cri-du-chat) 5p-
  • Mikrodelecije 1p36
  • Prader-Willi sindromi
  • Angelman sindrom (15q11)
  • DiGeorge sindrom (22q11)
  • Wolf – Hirschhorn (4p-)
  • Informacija o polu (ženski/muški)

Koji sve testovi postoje za trudnice?

DABL TEST

Dabl test je skrining test prvog tromjesečja. To je kombinovani test – sastoji se od ultrazvučnog pregleda i analize krvi. Dobijeni rezultati se obrađuju, tako što im se dodaju individualni parametri, kao što su godine i težina trudnice, podaci o tome da li je trudnoća jednoplodna ili višeplodna, da li je do nje došlo vantjelesnom oplodnjom ili prirodno, kao i prisustvo hroničnih oboljenja. Uzimaju se u obzir navike trudnice, poput konzumiranja cigareta.

Nakon ultrazvučnog pregleda slijedi vađenje krvi trudnice. Poželjno je to obaviti odmah, istog dana kada i ultrazvučni pregled, s obzirom na to da se podaci ultrazvučnog nalaza kombinuju sa testom iz krvi (toleriše se 48 sati zakašnjenja). Test iz krvi obuhvata analizu biohemijskih markera krvi majke i to hormona PAPP-a i ßhCG-a.

Dabl test se najčešće radi između 12. i 14. nedjelje trudnoće. 

TRIPL TEST

Tripl test je skrining test koji mjeri vrijednosti alfa feto proteina (AFP), estriola i humanog horionskog gonadotropina (HCG). Rezultat se kombinuje sa godinama majke, težinom i starošću trudnoće, da bi se odredila vjerovatnoća potencijalnih genetskih poremećaja. Tripl test se radi između 15. i 18. nedjelje trudnoće a idealno ga je raditi u 16. nedjelji.

Rezultat nalaza je u obliku 1:n. Kao i prethodno spomenuti dabl test, opisuje statističku vjerovatnoću za pojavu genetičkih nepravnosti. Najčešće se za graničnu vrijednost uzima 1:250 tj:

Ako je n<250 (npr. 1:200, 1:50 …) rizik je veoma visok

Ako je 250<n<2000 (npr. 1:300, 1:1000 …) rizik je umjeren

Ako je n>2000 (npr. 1:2500, 1:4000 …) rizik je nizak

Povećan rizik ne mora značiti obavezno prisustvo genetičkih nepravilnosti, nalaz može biti lažno – pozitivan.

Sa druge strane, uredan nalaz tripl testa sa sobom nosi rizik lažno – negativnog.

AMNIOCENTEZA

Amniocenteza je invazivni dijagnostički zahvat kojim se punkcijom kroz trbušnu šupljinu dobija uzorak plodne vode za analizu.

Najčešće se izvodi kako bi se dijagnostikovali eventualni hromozomski poremećaji (tzv. hromozomopatije), a zbog sigurnosti po fetus odvija se pod strogom kontrolom ultrazvuka. Loša strana amniocenteze je ta, što je invazivna dijagnostička procedura koja sa sobom nosi rizik od komplikacija čak i spontanog pobačaja (1%).

Amniocenteza se radi izmedu 16. i 18. nedjelje trudnoće. Rezultat amniocenteze, odnosno fetalni kariogram, potrebno je čekati između 4 i 6 nedjelja. Razlog toga je vrijeme potrebno za zasijavanje i uzgajanje ćelija dobijenih punkcijom. U slučaju pozitivnog nalaza, odnosno u slučaju detektovne abnormalnosti, trudnica se nalazi u odmakloj trudnoći i svaki dalji korak za sobom može nositi posljedice.

BIOPSIJA HORIONSKIH CUPICA (HORIOCENTEZA)

Biopsija horionskih čupica ili horiocenteza (chorion vilus sampling – CVS) je invazivna dijagnostička procedura, koja se radi između 11. i 14. nedjelje trudnoće.

CVS podrazumjeva proceduru kojom se iz uzorka posteljičnog tkiva detektuju hromozomske abnormalnosti ploda. U ovom slučaju se nalaz čeka nešto kraće, svega par dana, ali ova procedura za razliku od amniocenteze sa sobom nosi veći rizik od komplikacija i spontanog pobačaja sa nešto većim procentom (1-2%).

Prednost VeritasTesta u odnosu na ostale testove u trudnoći

WGS-600x800

WGS tehnologija kojom se radi analiza Veritas Testova skraćenica je za masivno paralelno sekvencioniranje, što podrazumijeva proces ispitivanja broja CNVs u hromozomima.

CNVs predstavlja broj kopija određenog gena ili genomskih sekcija
koje se ponavljaju ili nedostaju što je individualno. Ovo doprinosi razlikama među ljudima i može objasniti pojavu određenih bolesti.

Činjenica je da je 99,8% NIPT uzoraka objavljenih u naučnim studijama na svijetu analizirano na Illumina platformi za sekvencioniranje sljedeće generacije (WGS).

Rezultati Veritas testa su jasni i precizni:

Aneuploidija

Nije detektovan višak ili manjak u broju hromozoma.

Aneuploidija

Detektovan je nedostatak u broju hromozoma.

U slučaju da je aneuploidija detektovana, rezultat bi trebao biti potvrđen invazivnom dijagnostičkom procedurom (amniocenteza ili horiocenteza).

*U slučaju pozitivnog VeritasTesta genetičko savjetovanje Veritas Genetics-a sa certifikovanim savjetnicima će biti na raspolaganju i ljekaru i pacijentici sa prevodiocem.

Nalaz dobijate u elektronskoj formi ili u štampanoj verziji regularnom poštom, odnosno preuzimanjem na licu mjesta u našim kancelarijama.

Nalaz je jednostavan za interpretaciju, jer se na njemu nalazi podatak da li je neka od hromozomskih abnormalnosti detektovana ili nije. Rezultat testa je precizan, nije definisan u procentima, niti kao suspektan nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije detektovana ili aneuploidija jeste detektovana. Detektovane aneuploidije mogu izazvati razne anomalije, kako fizičke tako i mentalne. To stanje može uticati značajno kako na rast i razvoj, tako i kasnije na život bebe.

Rezultat testa ne zavisi od godina starosti, tjelesne težine, gestacijske dobi (nakon 10. nedjelje gestacije), niti etničke pripadnosti trudnice. U slučaju blizanačke trudnoće, prisustvo Y hromozoma se navodi i u tom slučaju sa sigurnošću se može reći da je bar jedna beba dječak. U slučaju pozitivnog nalaza, dalja procedura se dogovara sa ljekarom koji vodi trudnoću.

Mogućnost plaćanja na rate, brzo i lako, bez posredstva banke

Najčešće postavljena pitanja

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

OTKRIJ SJAJAN POTENCIJAL genetskih TESTOVA

brosura-1

OTKRIJ SJAJAN POTENCIJAL genetskih TESTOVA