myPrenatal

Jednostavan skrining test koji pruža pouzdane odgovore o zdravlju vašeg fetusa u razvoju. Test zahtjeva samo malu količinu majčine krvi.

Zašto biste se trebali testirati?

myPrenatal je neinvazivni test koji otkriva 3 najčešća sindroma

Downov Sindrom

Downov sindrom (trisomija 21) je povezan s razvojnim i intelektualnim oštećenjima, u rasponu od blagih do ozbiljnih

Edwardsov sindrom

Edwardsov sindrom (trisomija 18) je stanje koje uzrokuje ozbiljne razvojne zastoje i urođene mane

Patau sindrom

Patau sindrom (trisomija 13) je stanje koje izaziva tešku intelektualnu nesposobnost i fizičke nedostatke

Dodatni skrining na sljedeća stanja spolnih kromosoma može biti zatražen bez dodatnih troškova:

  • Turnerov sindrom (monosomija X)
  • Trostruki X kromosom (XXX)
  • Klinefelterov sindrom (XXY)
  • Jacobsov sindrom (XYY)
myPrenatal test je:
Siguran

Rutinsko, neinvazivno vađenje krvi majke koje zahtjeva samo jednu epruvetu krvi (7-10 ml).

Točan

Izravno analizira slobodno cirkulirajuću fetalnu i majčinu DNK s našim sigurnijim algoritmom; veoma niska stopa neuspjeha (0.1%)

Jednostavan

Testirajte se već u 10. tjednu trudnoće (gestacijska dob). Test nema ograničenja po pitanju etničke pripadnosti, tjelesne težine, medicinski potpomognute oplodnje ili u slučaju doniranih jajnih stanica.

Brz

Rezultat je dostupan na uvid davatelju 3-5 dana nakon prijema uzorka u laboratorij. (Vrijeme dolaska nalaza može varirati u zavisnosti od toga kada laboratorij lokalnog partnera isporuči test.)

Šta dobivate testiranjem?

Rezultati vašeg testa su proslijeđeni vašem liječniku i mogu imati ishode

  1. Aneuploidija nije otkrivena - Nije otkriven višak ili manjak broja kromosoma
  2. Aneuploidija je otkrivena - otkriven je nedostatak u broju kromosoma

U slučaju da je potrebna definitivna dijagnoza, rezultat bi trebao biti potvrđen invazivnom dijagnostičkom metodom.

Kako započeti

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Liječnik ili osoblje iz laboratorija će uzeti vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics interpretira rezultate i prosljeđuje ih vašem liječniku

Tehničke
informacije

Superiorna tehnologija za informativni neinvazivni prenatalni skrining

myPrenatal koristi naprednu tehnologiju "Masivno Paralelno Sekvencioniranje" kako bi analizirao milione DNK fragmenata po uzorku i kako bi sa sigurnošću izbrojao broj prisutnih kromosoma. Nkon tog koristi specijalnu sigurniju metodu kako bi odredio da li kod vaše bebe postoji previše ili premalo kopija tih kromosoma.

  • Superiorna tehnologija - Snažni klinički dokazi pokazuju analizu realnog stanja populacije kroz genom.
  • Opsežna analiza - Pruža mogućnost najopsežnije analize u usporedbi sa svim NIPT testovima
  • Informativni rezultati - Korisna klasifikacija rezultata
  • Dostupne dodatne opcije testiranja (uz trisomije 13, 18 i 21):
  • Aneuploidije spolnih kromosoma (MX, XXX, XXY i XYY)
  • Mikrodelecije
  • Trisomije svih somatskih kromosoma (kromosomi 1-22)

Kontakt

Telefon: +385 1 7077 645

Adresa: BioTechnology and Genetics, Donje Svetice 46E, 10000 Zagreb Hrvatska

E-mail: hr@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.