myNewbornDNA - genetski testovi

Jednako sigurnom metodom, Veritas testom myNewbornDNA omogućavamo rani skrining na genetske bolesti koje se javljaju u prvim godinama života vaše bebe.

Na ovaj način vaše dete dobija šansu za pravovremeno lečenje ili prevenciju bolesti.

MyNewbornDNA precizno analizira 407 gena povezanih sa 390 genetskih i metaboličkih bolesti koristeći bris bukalne sluznice deteta.

myNewbornDNA obuhvata i upotpunjuje skrining testove “krvi iz pete”, pružajući širi klinički pristup. Ovaj test podrazumeva proširenje konvencionalnog neonatalnog biohemijskog skrining testa, povećavajući broj otkrivenih metaboličkih i genetskih bolesti, što omogućava pravovremenu korekciju ishrane i druge procedure tokom detinjstva, poboljšavajući zdravlje novorođenčeta.

Uzimanje uzorka za analizu myNewbornDNA testa je potpuno neinvazivno, te obuhvata uzimanje uzorka pljuvačke, ili brisa bukalne sluznice u predviđeni set, koji bude dostavljen roditeljima od strane Veritasa, ili se može obaviti direktno u prostorijama BTGMED.

Rezultati stižu za 4 sedmice, te budu dostavljeni vama i vašem lekaru. Veritas pruža usluge stručnog savetovanja lekaru za potrebe tumačenja rezultata pacijenta, ukoliko je potrebno.

DODATNE INFORMACIJE

Briga roditelja počinje onog trenutka kada se zapitate šta sve možete preneti na svoju decu; šta vaša deca nasleđuju od vas. Danas, ova briga postaje rasterećenje, jer genetski testovi koji se rade u BTGMED-u pružaju siguran odgovor i na nedoumice koje niste znali da imate.

KOME JE TEST NAMENJEN?

My Newborn test namenjen je SVAKOM novorođenčetu i detetu do 10.godine života, s obzirom da je myNewborn skrining test koji analizira bolesti na koje se može preventivno delovati, a za koje postoji mogućnost da se jave u detinjstvu.

Koje bolesti obuhvata myNewbornDNA testiranje?

myNewbornDNA podrazumeva proširenje konvencionalnog neonatalnog biohemijskog skrining testa, povećavajući broj otkrivenih metaboličkih i genetskih bolesti, što omogućava pravovremenu korekciju ishrane i druge procedure tokom detinjstva, poboljšavajući zdravlje novorođenčeta.

Obuhvaćene bolesti su klasifikovane u sledećim kategorijama:

  • Metaboličke
  • Endokrine
  • Neurološke
  • Kardiovaskularne
  • Urogenitalne
  • Sindromi poput cistične fibroze, i mnogi drugi

PROCEDURA

  • KONTAKTIRAJTE NAS

    Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem imejla i društvenih mreža. Posetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta.

  • ZAKAŽITE SVOJ TERMIN

    U dogovoru sa vašim lekarom dostavljamo set za uzimanje brisa bukalne sluznice vašeg deteta.

  • UZORAK SE ŠALJE NA ANALIZU

    DNK novorođenčeta se analizira najnaprednijom tehnologijom sekvenioniranja u Veritas CLIA certifikovanoj laboratoriji.

  • REZULTATI DOSTUPNI ZA 4 NEDELJE

    Rezultati će biti dostupni vama i vašem lekaru za 4 nedelje od dana prijema uzorka u laboratorij.

Start typing and press Enter to search