myPrenatal by Veritas je najprecizniji i najsveobuhvatniji neinvazivni prenatalni test (NIPT, engl. Non Invasive Prenatal Test).

myPrenatal by Veritas analizira fetalnu cirkulišuću DNK (engl. cell free DNA) iz male količine uzorka majčine krvi.

Jednostavnim rečima: ovaj visokokvalitetni skrining test Vam pruža pouzdane odgovore o zdravlju Vaše bebe.

U krvotoku trudnice se već od 5. nedelje trudnoće može detektovati fetalna (bebina) cirkulišuća DNK, koja je nosilac genetskog materijala.

Nivo fetalne cirkulišuće DNK raste postepeno do 21. nedelje i na tom dostignutom nivou se zadržava do porođaja.

Dva sata nakon porođaja fetalne cirkulišuće DNK u krvotoku majke više nema.

Naučno je dokazano da je već od 10. nedelje trudnoće prisutna dovoljna količina bebine DNK u krvotoku majke. To je ujedno donja granica za izvođenje testa.

Test nema gornju granicu što se tiče samog izvođenja odnosno njegove tehnologije, ali treba imati na umu da je svrha NIPT tehnologije upravo rana analiza. Ovaj test je moguće uraditi i u slučaju blizanačke trudnoće.

S obzirom na to, da se prisustvo bebine DNK u krvotoku majke gubi dva sata nakon porođaja, ovo testiranje se može ponoviti u svakoj narednoj trudnoći bez bojazni za rezidualnim genetskim materijalom, koji bi mogao stvarati smetnje prilikom analize.

DA LI JE MOJA TRUDNOĆA RIZIČNA NA HROMOZOMSKE ABNORMALNOSTI?

Svaka trudnoća može da nosi rizik na pomenute abnormalnosti, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Geni diktiraju gotovo sve u našim telima. Prilikom umnožavanja DNK, tj. genetskog materijala, vrlo često bez posebnog razloga može doći do slučajne greške ili grešaka, koje se akumuliraju i ispoljavaju u vidu neke od pomenutih abnormalnosti. Bitno je naglasiti da te abnormalnosti najčešće nisu nasledne.

Upravo zbog toga, savremena medicina podržava rani skrining.

KOME JE TEST NAMENJEN?

  •  Loš nalaz dabl i/ili tripl testa
  •  Opterećena porodična anamneza
  •  Naročito trudnicama starijim od 35 godina
  •  Trudnice koje su začele vantelesnom oplodnjom
  •  Trudnice sa ranijim spontanim pobačajima
  •  Rizik od primene invazivnih dijagnostičkih procedura
  •  Sve trudnice koje žele sigurnost u trudnoći

DABL i TRIPL TEST, AMNIOCENTEZA, BIOPSIJA HORIONSKIH ČUPICA

Dabl test je skrining test prvog tromesečja. To je kombinovani test – sastoji se od ultrazvučnog pregleda i analize krvi. Dobijeni rezultati se obrađuju, tako što im se dodaju individualni parametri, kao što su godine i težina trudnice, podaci o tome da li je trudnoća jednoplodna ili višeplodna, da li je do nje došlo vantelesnom oplodnjom ili prirodno, kao i prisustvo hroničnih obolenja. Uzimaju se u obzir navike trudnice, poput konzumiranja cigareta.

Nakon ultrazvučnog pregleda sledi vađenje krvi trudnice. Poželjno je to obaviti odmah, istog dana kada i ultrazvučni pregled, s obzirom na to da se podaci ultrazvučnog nalaza kombinuju sa testom iz krvi (toleriše se 48 sati zakašnjenja). Test iz krvi obuhvata analizu biohemijskih markera krvi majke i to hormona PAPP-a i ßhCG-a.

Dabl test se najčešće radi između 12. i 14. nedelje trudnoće. Kao rezultat Dabl testa dobija se verovatnoća da plod ima prisustvo poput Down, Edwards sindroma, ili ima neku drugu hromozomsku anomaliju. Primer rezultata Dabl testa – 1:3450. Ovaj rezultat bi značio da u 3450 žena koje imaju identične rezultate, jedna beba ima neku anomaliju.

Kao rezultat Double testa dobija se procenjena verovatnoća da beba pati od Down, Edwards sindroma, ili ima neku drugu hromozomsku anomaliju. Rezultat je izražen kao 1 na prema neku broju. Na primjer 1:34 50. Ovaj rezultat bi značio da u 3450 žena koje imaju identične rezultate, jedna beba ima neku anomaliju.

Tripl test je skrining test koji meri vrednosti alfa feto proteina (AFP), estriola i humanog horionskog gonadotropina (HCG). Rezultat se kombinuje sa godinama majke, težinom i starošću trudnoće, da bi se odredila verovatnoća potencijalnih genetskih poremećaja. Tripl test se radi između 15. i 18. nedelje trudnoće a idealno ga je raditi u 16. nedelji.

Rezultat nalaza je u obliku 1:n. Kao i prethodno spomenuti dabl test, opisuje statističku verovatnoću za pojavu genetičkih nepravilnosti. Najčešće se za graničnu vrednost uzima 1:250 tj:

Ako je n<250 (npr. 1:200, 1:50 …) rizik je povećan

Ako je n>250 (npr. 1:300, 1:1000 …) rizik je mali

Povećan rizik ne mora značiti obavezno prisustvo genetičkih nepravilnosti, nalaz može biti lažno – pozitivan.

Sa druge strane, uredan nalaz tripl testa sa sobom nosi rizik lažno – negativnog.

Amniocenteza je invazivni dijagnostički zahvat kojim se punkcijom kroz trbušnu šupljinu dobija uzorak plodne vode za analizu.

Najčešće se izvodi kako bi se dijagnostikovali eventualni hromozomski poremećaji (tzv. hromozomopatije), a zbog sigurnosti po fetus odvija se pod strogom kontrolom ultrazvuka. Loša strana amniocenteze je ta, što je invazivna dijagnostička procedura koja sa sobom nosi rizik od komplikacija čak i spontanog pobačaja (1%).

Amniocenteza se radi izmedu 16. i 18. nedelje trudnoće. Rezultat amniocenteze, odnosno fetalni kariogram, potrebno je čekati između 4 i 6 nedelja. Razlog toga je vreme potrebno za zasejavanje i uzgajanje ćelija dobijenih punkcijom. U slučaju pozitivnog nalaza, odnosno u slučaju detektovne abnormalnosti, trudnica se nalazi u odmakloj trudnoći i svaki dalji korak za sobom može nositi posledice.

Biopsija horionskih čupica ili horiocenteza (chorion vilus sampling – CVS) je invazivna dijagnostička procedura, koja se radi između 10. i 12. nedelje trudnoće.

CVS podrazumeva proceduru kojom se iz uzorka posteljičnog tkiva detektuju hromozomske abnormalnosti ploda. U ovom slučaju se nalaz čeka nešto kraće, svega par dana, ali ova procedura za razliku od amniocenteze sa sobom nosi veći rizik od komplikacija i spontanog pobačaja sa nešto većim procentom (1-2%).

PREDNOST PRVOG TESTA myPrenatal by Veritas

Dabl i tripl test su nedovoljno pouzdane skrining metode, tačnije, procenjuju rizik, a ne daju definitivnu dijagnozu.

Amniocenteza i CVS, iako dijagnostičke metode, ne daju podatke o mikrodelecijama i nose rizik od komplikacija.

my Prenatal by Veritas je potpuno bezbedan po zdravlje trudnice i bebe, a pouzdan, precizan i sveobuhvatan poput amniocenteze. Test čija je preciznost 99,9% analizira sve hromozome i mikrodelecije. Rezultati su dostupni znatno brže i ranije u odnosu na ostale metode.

PROCEDURA

  • KONTAKTIRAJTE NAS

    Pozovite nas putem telefona, ili nam pišite putem imejla i društvenih mreža. Posetite nas i u našim kancelarijama, a mi ćemo odgovoriti na sva vaša pitanja i nedoumice. Procedura prijave traje samo nekoliko minuta.

  • ZAKAŽITE SVOJ TERMIN

    Rutinsko, neinvazivno vađenje 10mL venske krvi možete zakazati već od 10. nedelje trudnoće. Ne postoje ograničenja u pogledu etičnosti, povećane telesne mase, veštačke oplodnje, niti u slučaju donacije jajnih ćelija.

  • UZORAK SE ŠALJE NA ANALIZU

    Vaš uzorak će biti analiziran u CLIA certifikovanoj laboratoriji koja direktno analizira slobodno cirkulišuću fetalnu DNK sa adekvatnim SAFeRⓇ algoritmom.

  • REZULTATI DOSTUPNI ZA 3 DO 5 RADNIH DANA

    Rezultati će biti dostupni vama i vašem lekaru za 3 do 5 radnih dana, od dana prijema uzorka u laboratorij, u zavisnosti od izabrane usluge.

ŠTA TEST OTKRIVA?

myPrenatal by Veritas analizira sve hromozome i detektuje trizomije svakog para hromozoma, od 1. do 22., (uključujući sindrome Down, Edwards, Patau), aneuploidije polnih hromozoma (Turner, Klinefelter, Jacobs i Triple X sindrom). Takođe, analizira strukturne promjene hromozoma na sljedeće mikrodelecione sindrome: Cri-du-chat (sindrom mačjeg plača), Prader-Willi i Angelman, DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, mikrodelecija 1p36 i pruža informacije o polu ploda.

Stručnjaci o genetskim testovima

  • „Za svakog ko je u reproduktivnom dobu postoji mogućnost da na svijet donese jedno od 5% novorođenčadi sa ozbiljnom genetskom abnormalnošću. Dugoročno, sekvencioniranje omogućava razvoj terapija koje mogu poboljšati kvalitet i kvantitet života djece i ljudi sa genetskim poremećajima.“

    Prof. dr George Church,
    Prof. dr George Church, američki genetičar, profesor na Harvardu i MIT, suosnivač kompanije Veritas Genetics
  • „Činjenica da postoji mogućnost da jednim vađenjem male količine majčine krvi, od tek 10 gestacijskih nedjelja, dobijete uvid u kompletan genetski materijal budućeg djeteta govori i više nego dovoljno o važnosti i ulozi prenatalnog testa, u prenatalnoj dijagnostici u 21. vijeku.“

    dr Ives Šindrak,
    dr Ives Šindrak, specijalista ginekologije i akušerstva
  • "Veritas Genetics neinvazivni prenatalni testovi jesu pouzdan i neškodljiv za fetus način da se omoguće saznanja o genetskom stanju trudnoće."

    Prof. dr sci. Zoran Belopavlović
    Prof. dr sci. Zoran Belopavlović
  • "Za moje trudnice uvek želim najbolje! A mnogo puta je dokazano da je u oblasti genetike(prenatalnih testova) to Veritas Genetics.Moje tvrdnje potkrepljuje i činjenica da je Veritas Genetics treću godinu za redom ušao u 50 najpametnijih kompanija na svetu."

    Dr Valdet Adžić,
    Dr Valdet Adžić, ginekolog akušer, Opšta bolnica Kosovska Mitrovica

ZAŠTO ODABRATI MYPRENTAL BY VERITAS?

Najviša preciznost >99.9% za detektovanje trizomija hromozoma 21, 18 i 13

Najniža stopa lažno pozitivnih rezultata <0.1%

Najniža stopa lažno negativnih rezultata <0.026%

Najveći broj analiziranih uzoraka objavljenih u studijama (Europa, SAD i Kanada)

Odlična stopa detekcije aneuploidija polnih hromozoma

Visoka tačnost detekcije pola fetusa

Upotreba najpreciznije tehnologije – masovnog paralelnog sekvencioniranja

Jedina dokazana metoda za NIPT testove

Naši korisnici

  • "Vi ste mene napravili najsrećnijom osobom na svijetu, sav teret moj a i od mog supruga je spao. Želim vam od srca sve najbolje! Veritas ću svakoj trudnici u mojoj okolini preporučiti, žao mi je što se nismo odmah za vas odlučili. Ali ako Bog da kod drugog dijeteta znamo gdje ćemo otići! 🙂 Svako dobro vama i vašoj koleginici i hvala vam što ste od prve minute bile predivne prema nama."

    Anita Garic (Busovača)
  • „Odlučila sam se za myPrenatal by Veritas test jer znam da ću samo tako dobiti jasnu, preciznu i pouzdanu informaciju o tome da li moja beba nosi neku genetsku nepravilnost. Svojoj bebi želim pružiti najbolje od samog početka – a myPrenatal to i jeste.“

    Aida , 23,
    Aida , 23, ginekološko-akušerska sestra – babica ( Bihać)
  • „Trudnoća je divan, ali i stresan period. Znajući da postoji neinvazivna metoda kojom ću izbjeći amniocenetezu, a i dalje dobiti precizne informacije o zdravlju bebe, mi je pomoglo da ostatak trudnoće provedem bezbrižno.“

    Svjetlana, 35,
    Svjetlana, 35, doktor stomatologije (Banja Luka)
  • "Odlični su. Otvoreni za kooperaciju i komunikaciju preko telefona, e-maila, te vibera. Jako brzo odgovaraju na upite, tu su da omoguće sve informacije. Test je odličan, jednostavan, rezultati brzi, za 7 do 10 dana. Ono što je učinilo da odaberem MyPrenatal, jeste osoblje, profesionalnost i brzina komunikacije sa klijentima. Prezadovoljna sam, i sa drugim djetetom ću opet. 🙂 Hvala Vam."

    Aldijana Huremagić (Sarajevo)
  • "Uradila sam Veritas prenatalni test jer sam želela bezbrižnu trudnoću. Već u 10.nedelji saznali smo i pol bebice. Hvala Veritas timu i mom ginekologu na 9 opuštenih meseci."  

    Maja,
    Maja, mama i knjigovođa
  • "Kada sam ostala u drugom stanju, prenatalni test Veritas je bio moj prvi izbor i zahvaljući istom, od 3 meseca trudnoće bila sam apsolutno spokojna i rasterećena."  

    Marija Živković, 37, Beograd
    Marija Živković, 37, Beograd
  • "U prvoj trudnoći, od samog starta, plod je bio manji, i došlo je do kašnjenja u o dnosu na uobičajno za taj gestacijski period. U 7.mesecu trudnoće dolazi do naglog kašnjenja u rastu ploda. Tada je urađena amniocenteza. Rezultate sam dobila brzo, međutim, stres usled znanja da je ipak u pitanju vrsta invanzivne metode, pa zatim čekanje na stolu da se beba namesti, i moj bola u grudima između rečenica: „Mislim da je dosta“ i „Uzmi još malo“, ne mogu da zaboravim. Test myPrenatal by Veritas mi je mnogo olakšao drugu trudnoću. U drugoj trudnoći sam se informisala o prenatalnom testu. Doktorka mi je preporučila myPrenatal by Veritas, sa naznakom da su u Veritasu vreoma ljubazni, što se ispostavilo kao tačno. Razgovor je bio izuzetno prijatan. Ogromna prednost je što sam test završila za 20 minuta i bez ikakve teskobe uputila se na posao. Najvažnije od svega, bila sam mirna, a ako se ponovi situacija iz prve trudnoće, potrebne analize sam već uradila. Meni je bilo od izuzetnog značaja!"

    Snežana Bogićević,
    Snežana Bogićević, mama dve zdrave devojčice
  • Zbog svog internacionalnog iskustva, a i kroz razgovor sa doktorom, primijetila sam da je tema prenatalne dijagnostike izuzetno popularna. Radila sam myPrenatal test na početku trudnoće, koji je potvrdio da je beba u redu i sada sa radošću čekamo jednog malog dječaka.

    Amra, 35 (Sarajevo)
    Amra, 35 (Sarajevo)

REZULTATI

Rezultati su dostupni za 3 do 5 radnih dana, od dana kada uzorak stigne u laboratoriju u SAD.

Nalaz dobijate u elektronskoj formi ili u štampanoj verziji regularnom poštom, odnosno preuzimanjem na licu mesta u našim kancelarijama.

Nalaz je jednostavan za interpretaciju, jer se na njemu nalazi podatak da li je neka od hromozomskih abnormalnosti detektovana ili nije. Rezultat testa je precizan, nije definisan u procentima, niti kao suspektan nalaz. Test ima samo dva moguća ishoda: aneuploidija nije detektovana ili aneuploidija jeste detektovana.

Rezultat testa ne zavisi od godina starosti, telesne težine, gestacijske dobi (nakon 10. nedelje gestacije), niti etničke pripadnosti trudnice.

U slučaju blizanačke trudnoće, prisustvo Y hromozoma se navodi i u tom slučaju sa sigurnošću se može reći da je bar jedna beba dečak.

U slučaju pozitivnog nalaza, dalja procedura se dogovara sa lekarom koji vodi trudnoću.

Ukoliko je rezultat testa pozitivan, troškove invazivne dijagnostičke procedure snosi naša kompanija.

Start typing and press Enter to search